Προδιαγραφές συσκευασίας
10 μερίδες/κουτί, 2x10 μερίδες/κουτί, 3x10 μερίδες/κουτί, 4x10 μερίδες/κουτί, 5×10 μερίδες/κουτί, 6x10 μερίδες/κουτί,
15 μερίδες/κουτί, 2x15 μερίδες/κουτί, 3x15 μερίδες/κουτί, 4x15 μερίδες/κουτί, 5×15 μερίδες/κουτί, 6x15 μερίδες/κουτί,
20 μερίδες/κουτί, 2x20 μερίδες/κουτί, 3x20 μερίδες/κουτί, 4x20 μερίδες/κουτί, 5×20 μερίδες/κουτί, 6x20 μερίδες/κουτί,
25 μερίδες/κουτί, 2x25 μερίδες/κουτί, 3x25 μερίδες/κουτί, 4x25 μερίδες/κουτί, 5×25 μερίδες/κουτί, 6x25 μερίδες/κουτί,
30 μερίδες/κουτί, 2x30 μερίδες/κουτί, 3x30 μερίδες/κουτί, 4x30 μερίδες/κουτί, 5×30 μερίδες/κουτί, 6x30 μερίδες/κουτί,
35 μερίδες/κουτί, 2x35 μερίδες/κουτί, 3x35 μερίδες/κουτί, 4x35 μερίδες/κουτί, 5×35 μερίδες/κουτί, 6x35 μερίδες/κουτί,
40 μερίδες/κουτί, 2x40 μερίδες/κουτί, 3x40 μερίδες/κουτί, 4x40 μερίδες/κουτί, 5×40 μερίδες/κουτί, 6x40 μερίδες/κουτί,
50 μερίδες/κουτί, 2x50 μερίδες/κουτί.

Αναμενόμενη χρήση

Χρησιμοποιείται κυρίως για την ποσοτική ανίχνευση της περιεκτικότητας σε ιντερλευκίνη 6 (IL-6) στον ανθρώπινο ορό, το πλάσμα και το πλήρες αίμα in vitro.
Η ιντερλευκίνη 6 είναι ένας φλεγμονώδης παράγοντας, που αποτελείται από 184 υπολείμματα αμινοξέων, με σχετικό μοριακό βάρος περίπου 26 KD. Η IL-6 εκκρίνεται κυρίως από μονοκύτταρα, μακροφάγα, Β κύτταρα, Τ κύτταρα, ενδοθηλιακά κύτταρα, ινοβλάστες κ.λπ., και παίζει βιολογικό ρόλο δεσμευόμενη στους υποδοχείς της. Η ιντερλευκίνη-6 παράγεται ταχέως κατά τη διαδικασία οξείας φλεγμονής κατά τη διάρκεια εσωτερικών και εξωτερικών τραυματισμών, χειρουργικής επέμβασης, απόκρισης στρες, μόλυνσης, εγκεφαλικού θανάτου, παραγωγής όγκου και άλλων καταστάσεων. Η συγκέντρωση της ιντερλευκίνης 6 σε χειρουργικούς ασθενείς μπορεί να υποδεικνύει εάν θα υπάρξουν χειρουργικές επιπλοκές. Η συνεχής παρακολούθηση των επιπέδων ιντερλευκίνης-6 σε ασθενείς εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ) μπορεί να αξιολογήσει αποτελεσματικά τη σοβαρότητα του συνδρόμου συστηματικής φλεγμονώδους απόκρισης (SIRS), τη σήψη και την πρόγνωση του σηπτικού σοκ. Η ιντερλευκίνη 6 μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως δείκτης έγκαιρης προειδοποίησης της σήψης.
Οι κοινώς χρησιμοποιούμενες μέθοδοι ανίχνευσης ιντερλευκίνης 6 (IL-6) στα κλινικά εργαστήρια περιλαμβάνουν κυρίως τη μέθοδο ξηρής φθορισμού ανοσοφωταύγειας και τη μέθοδο χημειοφωταύγειας.

Αρχή της Επιθεώρησης

Αυτό το αντιδραστήριο χρησιμοποιεί τη μέθοδο σάντουιτς διπλού αντισώματος ανοσοφθορισμού για την ποσοτική ανίχνευση της συγκέντρωσης της ιντερλευκίνης 6. Ρίξτε το δείγμα προς δοκιμή στην οπή δείγματος της κάρτας δοκιμής. Υπό τη δράση της χρωματογραφίας, το δείγμα αντιδρά με το φθορίζον λάτεξ επικαλυμμένο με μονοκλωνικό αντίσωμα Ι ιντερλευκίνης-6 στο επίθεμα σύνδεσης και το σύμπλεγμα αντίδρασης διαχέεται προς τα εμπρός κατά μήκος της μεμβράνης νιτροκυτταρίνης. γραμμή ανίχνευσης μεμβράνης νιτροκυτταρίνης. Όσο περισσότερη ιντερλευκίνη 6 στο δείγμα, τόσο περισσότερα σύμπλοκα συσσωρεύονται στη γραμμή ανίχνευσης. Η ένταση του σήματος φθορίζοντος αντισώματος αντανακλά την ποσότητα της ιντερλευκίνης 6 που συλλαμβάνεται. Η συγκέντρωση της ιντερλευκίνης 6 στο δείγμα μπορεί να προσδιοριστεί με τον κατάλληλο εξοπλισμό.

Δείκτης απόδοσης προϊόντος
1. Εμφάνιση: η ταινία μέτρησης είναι τακτοποιημένη και πλήρης
2. Φυσικές ιδιότητες: πλάτος ταινίας φιλμ ≥2,5 mm. ταχύτητα κίνησης ≥5mm/min
3. Ακρίβεια: Η σχετική απόκλιση δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 20%
4. Ελάχιστο όριο ανίχνευσης: δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερο από 3 pg/mL
5. Γραμμικότητα: (3-5000) pg/mL, εντός αυτού του γραμμικού εύρους, ο συντελεστής γραμμικής συσχέτισης r δεν πρέπει να είναι μικρότερος από 0,9900
6. Επαναληψιμότητα: CV≤15%
7. Διαφορά μεταξύ παρτίδων: CV≤20%

Προφυλάξεις
1. Αυτό το προϊόν είναι ένα in vitro διαγνωστικό αντιδραστήριο μιας χρήσης, μην το επαναχρησιμοποιήσετε και μην χρησιμοποιείτε προϊόντα που έχουν λήξει.
2. Κατά τη συλλογή, διάθεση, αποθήκευση, ανάμειξη και δοκιμή των δειγμάτων πρέπει να λαμβάνονται τα κατάλληλα προστατευτικά μέτρα.
3. Μην ανοίγετε το προϊόν πριν από τη χρήση και μην χρησιμοποιείτε εμφανώς κατεστραμμένα κιτ ή κάρτες δοκιμής.
4. Τα συστατικά των κιτ διαφορετικών αριθμών παρτίδας δεν μπορούν να αναμειχθούν.
5. Η κάρτα δοκιμής και τα εξαρτήματά της ισχύουν μόνο για σχετικά υποστηρικτικά όργανα.
6. Αυτό το κιτ μπορεί να ανιχνευθεί σε ένα κιτ δοκιμής του εμπορίου. Για περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε τον κατασκευαστή.
7. Πρέπει να ακολουθήσετε τα υποδεικνυόμενα βήματα δοκιμής. Η ακατάλληλη λειτουργία θα οδηγήσει σε λάθος αποτελέσματα.
8. Μην εισάγετε την κάρτα δοκιμής με την επιφάνεια βρεγμένη από άλλα υγρά στον αναλυτή για να αποφύγετε μόλυνση και ζημιά στο όργανο. Παρακαλούμε πετάξτε τη χρησιμοποιημένη κάρτα δοκιμής σωστά και μην την πετάξετε τυχαία.
9. Η θερμοκρασία του πειραματικού περιβάλλοντος πρέπει να αποφεύγεται πολύ υψηλή. Η δοκιμαστική κάρτα που είναι αποθηκευμένη σε χαμηλή θερμοκρασία πρέπει να αποκατασταθεί σε θερμοκρασία δωματίου πριν την ανοίξει για να αποφευχθεί η απορρόφηση υγρασίας.
10. Η κάρτα δοκιμής και ο ελεγκτής θα πρέπει να αποφεύγουν τους κραδασμούς και το ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον κατά τη χρήση. Η δόνηση που δημιουργείται από το ίδιο το όργανο είναι φυσιολογική κατά την κανονική χρήση. Μην τραβάτε έξω την κάρτα βαθμονόμησης κατά τη διάρκεια της δοκιμής.
11. Συνιστάται η χρήση φρέσκων δειγμάτων. Όλα τα δείγματα από ασθενείς θα πρέπει να αντιμετωπίζονται ως πιθανές πηγές μόλυνσης και όλα τα απόβλητα που δημιουργούνται κατά τη διάρκεια της δοκιμής πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
12. Δείτε την ετικέτα για την ημερομηνία παραγωγής και την ημερομηνία λήξης.