Η μετάλλαξη του γονιδίου MTHFR που προκαλείται από την αντίστοιχη μείωση της ενζυμικής δραστηριότητας μπορεί να αναστείλει τη μετατροπή της ομοκυστεΐνης σε μεθειονίνη, οδηγώντας σε υποφολαταιμία και υπερομοκυστεϊναιμία.

Μέσω της τεχνολογίας γενετικών δοκιμών, η ανίχνευση του ανθρώπινου γονιδίου MTHFR μπορεί να ανακαλύψει το επίπεδο απορρόφησης και χρήσης του φολικού οξέος διαφορετικών ατόμων όσο το δυνατόν νωρίτερα, έτσι ώστε να εξεταστούν οι ομάδες υψηλού κινδύνου που είναι επιρρεπείς σε ανεπάρκεια φυλλικού οξέος και να συνειδητοποιήσουν το εξατομικευμένο συμπλήρωμα φολικού οξέος.

Κιτ γονότυπου ανθρώπινου MTHFR (PCR-Fluorescent Probe)

Τύπος δείγματος: πλήρες αίμα

•Όχι συναπαιτείται συμβατική διαδικασία εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος.

• Ενσωμάτωση εξαρτημάτων αντιδραστηρίου, απλή και γρήγορη λειτουργία.

• Η εξέταση μπορεί να γίνει μόνο με ένα μικρό λίτρο δείγμα αίματος.

• Υψηλή ειδικότητα και ευαισθησία.

• Υπερτασικοί ασθενείς με αυξημένη ομοκυστεΐνη

• Άτομα που χρειάζονται συμπληρώματα φολικού οξέος

ΑυτόΚιτ γονότυπου ανθρώπινου MTHFRείναι κατάλληλο για όργανο ποσοτικής PCR σε πραγματικό χρόνο Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.