Σήμανση CEΕυαισθησία: 93,10%Ειδικότητα: 100%Τύπος δείγματος: ρινοφαρυγγικά επιχρίσματα
Σήμανση CE﹒BfArM Test-ID: AT981/21﹒Δείγμα: Ρινοφαρυγγικό/ρινικό δείγμα﹒Ευαισθησία (NP): 96,3%﹒Ειδικότητα (NP): 100%﹒Ευαισθησία(N): 95,5%﹒Ειδικότητα(N): 99,6%
﹒Ευαισθησία: 95,5%﹒Ειδικότητα: 99,6%﹒Δείγμα: Ρινικό δείγμα﹒ISO 13485
Νέο τεστ αντιγόνου κορωνοϊούχρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση του αντιγόνου του νέου κοροναϊού (COVID-19) σε δείγματα ανθρώπινου λαιμού και ρινικού επιχρίσματος.
Η ταχεία ποιοτική δοκιμή αντιγόνου SARS-CoV-2 είναι μια ανοσοχρωματογραφία κολλοειδούς χρυσού που προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση νουκλεοκαψιδικών αντιγόνων από το SARS-CoV-2 σε ανθρώπινα ρινικά επιχρίσματα, επιχρίσματα λαιμού και πτύελα από άτομα που είναι ύποπτα για COVID-19. πάροχος ιατρικής φροντίδας. εντός των πρώτων πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Κιτ δοκιμής αντιγόνου Helicobacter Pylori (H. Pylori).είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων έναντι του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού στον ορό ή στο πλάσμα ως βοήθημα στη διάγνωση της λοίμωξης από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού.
Σήμανση CEΕυαισθησία: 94,4%Ειδικότητα: 98%ISO: 13485
1 τεστ/Κιτ ταχείας δοκιμής αντιγόνου (έκδοση σάλιου σάντουιτς)
Η ταχεία ποιοτική δοκιμή Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM προορίζεται να προσδιορίσει το αντίσωμα SARS-CoV-2 IgG και IgM σε ανθρώπινο πλάσμα, ορό ή πλήρες αίμα με ανοσοχρωματογραφία κολλοειδούς χρυσού. Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βοήθημα ανίχνευσης της λοίμωξης από SARS-CoV-2 και ως εκ τούτου προκάλεσε νόσο COVID-19.
Ποσοστό θετικής σύμπτωσης: 95,0%Ποσοστό αρνητικής σύμπτωσης: 99,3%Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης: 98,6%
Ποσοστό θετικής σύμπτωσης: 95,4%Ποσοστό αρνητικής σύμπτωσης: 98,7%Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης: 98,2%
Ποσοστό θετικής σύμπτωσης: 95,9%Ποσοστό αρνητικής σύμπτωσης: 98,8%Συνολικό ποσοστό σύμπτωσης: 98,3%
Σήμανση CEΕυαισθησία της γρίπης Α: 93,10%Ειδικότητα της γρίπης Α: 97,30%Ευαισθησία της γρίπης Β: 93,28%Ειδικότητα της γρίπης Β: 97,76%